维瑞评级VerityRank
返回排行榜
礼来公司
品牌 已认证美国

礼来公司

礼来

礼来执行了制药史上最激进的制造产能扩张,仅在印第安纳州的制造基地就投入超过210亿美元,同时在10个国家建设全球生产能力。公司2025财年收入飙升至约652亿美元,由其GLP-1/GIP受体激动剂产品组合的非凡商业成功驱动——Mounjaro和Zepbound合计年销售额超过365亿美元。礼来的制造战略代表了对依赖CDMO模式的根本性拒绝:公司在印第安纳州黎巴嫩的原料药设施(初始和后续投资超过45亿美元)将在2027年全面投产后成为美国历史上最大的活性药物成分生产基地。该设施专为前所未有的规模固相肽合成而建,配备了连续色谱系统、自动冻干套件以及用于自动注射器装置的集成无菌灌装线。礼来同时开设了其首个专用基因药物制造设施,建立了基于RNA的疗法和基因疗法的内部生产能力,使公司为下一波制药创新做好准备。公司的制造劳动力已大幅扩张以支持这一建设,全球约58,000名员工,其中17%致力于研发。优

美国Est. 187658K+~$65.2B (FY2025)15个制造基地(10个国家)纽约证券交易所:LLY评分 92

业务性质

全球代谢疾病与肿瘤学制造领导者: • 自主原料药合成 + 生物制剂生产 + 器械组装运营 • 横跨10个国家的15个生产基地 | 2025财年营收652亿美元 • 印第安纳州制造投资计划超210亿美元 | 员工58,000余人 • 全球最大GLP-1/GIP多肽制造基础设施 • 从固相多肽合成到自动注射器组装的垂直整合体系

核心业务领域

代谢疾病生产(占营收70%):位于印第安纳州黎巴嫩园区的数十亿美元级固相肽合成基础设施,用于生产GLP-1/GIP受体激动剂(替尔泊肽作为Mounjaro和Zepbound,度拉糖肽作为Trulicity)——这是美国历史上最大的原料药生产设施。生产链涵盖自动化固相肽合成仪、制备型高效液相色谱纯化系统、连续色谱技术、冻干套件,以及用于自动注射器的一体化无菌灌装生产线。此外,通过大肠杆菌和酵母表达系统的重组DNA技术生产胰岛素类似物,并采用多步色谱纯化工艺。公司年产超过4000万套GLP-1注射装置,并通过持续投入的210亿美元以上投资计划快速扩大产能。

肿瘤生产(占营收15%):小分子靶向疗法生产(乳腺癌药物Verzenio、RET驱动癌症药物Retevmo)、用于癌症免疫治疗的单克隆抗体生产,以及新兴抗体偶联药物(ADC)生产能力。肿瘤产品生产设施分布于印第安纳州、爱尔兰和波多黎各。

基因药物生产:公司首个专用基因药物生产设施——作为印第安纳州投资计划的一部分启用——建立了RNA疗法、基因疗法及下一代核酸药物的内部生产能力,使礼来为2030年代基因药物生产的预期增长做好准备。

行业排名

企业报告

礼来公司正在执行制药史上规模最大的产能扩张计划,从一家以研发为核心的药企,转型为2025-2026年行业最受瞩目的制造标杆。这家总部位于印第安纳州印第安纳波利斯的公司,2025财年营收飙升至约652亿美元,其中GLP-1/GIP受体激动剂Mounjaro和Zepbound合计年销售额超过365亿美元。礼来在印第安纳州投入超210亿美元的制造项目,包括美国史上最大的原料药生产基地,体现了其对自主产能的战略性布局。公司现有员工5.8万人,在10个国家拥有15个生产基地,品牌热度评分920/1000,已成为制药业规模化与垂直整合的标杆。

核心制造业务

礼来的GLP-1/GIP多肽制造平台是全球制药业规模最大、技术最先进的平台。位于印第安纳州黎巴嫩市的园区累计投资超45亿美元,正被打造为美国史上最大的原料药生产基地。该基地采用工业级固相多肽合成技术,配备自动化合成仪与连续色谱纯化系统、用于原料药干燥与稳定的冻干车间,以及相邻的无菌灌装线和自动注射器组装线。制造链条覆盖从氨基酸偶联到成品注射装置的全流程——这种垂直整合模式消除了多供应商CDMO外包模式中存在的质量、供应和知识产权风险。礼来同步推进的制造投资还包括LEAP园区,以及首个基因药物生产基地的启用,建立了RNA和基因疗法生产能力。

公司的胰岛素与糖尿病器械制造业务——基于一个世纪的胰岛素生产传统——继续通过重组DNA表达系统供应全面的胰岛素类似物产品线,包括优泌林、Basaglar和优泌乐。礼来的肿瘤药制造涵盖小分子靶向药(唯择)、单克隆抗体以及新兴的抗体偶联药物能力。生产基地遍布印第安纳波利斯(多个园区)、爱尔兰(生物药)、波多黎各(小分子与器械组装),以及欧洲、亚洲和美洲的其他地点。

全球制造布局

礼来的制造网络涵盖10个国家的15个生产基地,其中美国印第安纳州最为集中。印第安纳波利斯地区的工厂是公司全球制造总部,生产小分子药物、胰岛素产品和器械组件。黎巴嫩园区(正在建设中,分阶段于2027-2028年投产)将容纳旗舰GLP-1原料药合成业务以及基因药物生产基地。国际制造包括爱尔兰金塞尔的大型生物药原料药工厂、法国的器械组装与包装业务、波多黎各、西班牙、意大利和中国的化药与胰岛素生产基地,以及英国的原料药工厂。公司运营10个研发中心,拥有超过1万名研究人员(占员工总数的17%),8个全球物流枢纽,全球员工约5.8万人。礼来的制造资本支出已从2020年前的每年约20亿美元大幅增长。

维瑞评级评分

92/ 100

基于市场影响力、财务规模、运营能力与品牌实力综合评定。

核心信息

总部

印第安纳波利斯,印第安纳州,美国

成立时间

1876

员工规模

58K+

生产基地

15个制造基地(10个国家)

上市状态

纽约证券交易所:LLY

所属品类

生物医药品牌化学药品制剂行业心血管及血液药物行业抗糖尿病药物行业生物制品与疫苗行业糖尿病生物制剂行业生物医药工厂化学药品制剂行业心血管及血液药物行业抗糖尿病药物行业

数据来源与方法论

本企业档案基于公开可用来源汇编,包括公司年报、SEC/监管文件、官方新闻稿以及经核实的第三方行业数据库。财务数据反映最近一个财年的披露信息,并经过多个独立来源交叉验证。

维瑞评级评分基于专有多维度模型计算,评估市场影响力、财务实力、运营规模、创新能力和品牌影响力。各维度得分在行业同类企业中标准化处理,每季度更新。

免责声明:本档案仅供参考。维瑞评级不对完整性或时效性作任何保证。本内容不构成投资建议或背书。

参考来源: 官方网站 , Eli Lilly — FY2025 Annual Report & Financial Results
Lilly — $4.5B Indiana Manufacturing Expansion & Genetic Medicine Facility (PR Newswire)
Eli Lilly — Key Facts & Manufacturing Overview
Lilly — Q1 2026 Financial Results
FiercePharma — Top 20 Pharma Companies by 2025 Revenue