维瑞评级

行业报告

十大兽药与宠物保健制造商及供应商排行

2026年6月·维瑞评级 研究团队

全球兽药与宠物医疗制造业正被一场前所未有的生物制剂产能军备竞赛重塑,仅2025年,行业总资本支出就超过30亿美元。兽药制造领域——预计从2025年的4025亿美元增长至2035年的5713亿美元以上——正见证生产理念的根本性转变。过去,品牌所有者可以依赖合同制造关系蓬勃发展;而如今,市场领导者竞相将最复杂、价值最高的生产工艺内部化:大分子单克隆抗体发酵、多组分疫苗冷冻干燥以及专属诊断试剂合成。掌控这些制造瓶颈的企业,将掌控行业的未来。

兽药制造领域决定性的竞争动态,在于垂直整合的“超级制造商”与依赖CDMO的品牌运营商之间日益加剧的紧张关系。硕腾已投资5.9亿美元在佐治亚州建设新的生物制剂工厂,同时将其爱尔兰塔拉莫尔工厂的产能提升四倍。默沙东动物保健正斥资8.95亿美元,在堪萨斯州建设一座20万平方英尺的大分子疫苗“卓越中心”,并投入1.85亿欧元改造其奥地利克雷姆斯工厂。勃林格殷格翰凭借私有制优势,将行业领先的22.9%收入再投资于研发和制造,业务遍布13个国家的20个基地。爱德士则通过其专属诊断仪器生态系统,构建了一种截然不同的制造护城河——经典的“剃刀与刀片”模式,实现了60%以上的毛利率。与此同时,中国的瑞普生物代表了一种新的制造范式:11个超大规模生产基地、94条自动化生产线、500多个产品批文,以及一个将14000多个兽医终端直接连接到其工厂的封闭生态系统。

我们的排名方法
VerityRank从四个权重相同的维度评估兽药制造商:
• 生产规模与产能(25%):自有生产基地数量、总生产线数量、生物制品和药品的年产量、以及产能利用率
• 垂直整合度(25%):从原料药到制剂的整合程度、内部生物制剂发酵能力、专属诊断试剂制造能力

排名前三

  1. 01硕腾89
  2. 02默沙东动物保健89
  3. 03勃林格殷格翰89

10 排名企业 · 5 国家/地区 · 2026.10

前十名排行

版本 2026.10

硕腾公司是全球领先的纯动物保健企业,在兽药和宠物医疗领域占据主导地位。公司成立于1952年,最初为辉瑞的动物保健部门,后于2013年完成里程碑式的首次公开募股(IPO),总部位于美国新泽西州帕西帕尼。2025年,硕腾年营收达950亿美元,在11个国家运营着23个生产基地,全球员工总数14,000人。硕腾在伴侣动物产品领域的营收集中度高达69%,这一优势无与伦比,主要得益于其重磅产品线——Simparica Trio以及单克隆抗体疼痛疗法Librela/Solensia。

优势:
• 绝对市场主导地位:以950亿美元营收稳居全球第一,业务覆盖120多个国家,仅美国伴侣动物业务营收就达422亿美元,规模无可匹敌
• 生物制品制造领先:拥有23个全资生产基地,投资5.9亿美元在佐治亚州新建单抗/疫苗工厂,并将爱尔兰塔拉莫尔工厂产能提升四倍
• 创新管线

成立

1952

员工

14,000

设施

遍布11个国家的23个生产基地

覆盖

产品销往120多个国家,在45多个国家设有直接运营机构

总部

Parsippany, New Jersey, United States

市值

$328亿

生物制药生物制品与疫苗行业宠物医药产品品牌

默克动物保健(北美以外地区称MSD动物保健)是制药巨头默克公司旗下的动物保健业务部门,依托母公司650.1亿美元总营收及每年超过70亿美元的研发引擎。总部位于美国新泽西州拉威市。该部门2025年动物保健业务收入为640亿美元,在50多个国家设有生产基地,由7.5万名母公司员工提供支持。默克动物保健目前正在执行业内最具雄心的生物制品产能建设计划,投入8.95亿美元建设堪萨斯州德索托20万平方英尺的"卓越中心",并投入1.85亿美元建设奥地利克雷姆斯多生产线疫苗工厂。

优势:
• 母公司的科研深度:可调用默克公司每年超过70亿美元的研发投入及深厚的生物制品专业知识,为兽医应用领域创造无与伦比的科学溢出效应
• 重磅驱虫药产品组合:Bravecto系列在2025年实现110亿美元销售额,凭借12周保护时长确立长效驱虫药品类领导地位
• 前所未有的产能扩张:同时推进堪萨斯州德索托8.95亿美元及奥地利克雷姆斯1.85亿美元工厂扩建项目,彰显掌控完整生物制品价值链的长期战略承诺
• 多元化收入基础:业务覆盖伴侣动物、牲畜及新收购的水产养殖业务(完成12.9亿美元收购礼蓝水产后),提供跨细分市场的周期性抗风险能力
• 卓越的监管能力:对FDA、EMA及USDA审批流程的深厚机构知识,加速新动物药申请上市进程
劣势:
• 部门依赖性:作为默克公司内部的非独立实体,战略资本配置需与人类制药业务组合的优先事项竞争
• 伴侣动物收入占比偏低:伴侣动物业务收入245.8亿美元,低于牲畜业务的389.6亿美元,宠物板块规模相对于纯竞争对手硕腾仍显不足
• 诊所就诊敏感性:2025年部分季度伴侣动物销售停滞,因宏观经济压力导致兽医诊所就诊频率下降

成立

1940

员工

75,000

设施

全球50多个国家开展生产;投资8.95亿美元扩建美国堪萨斯州德索托工厂;投资1.85亿美元建设奥地利克雷姆斯工厂

覆盖

产品覆盖150多个国家,在50多个国家设有直属办事处

总部

Rahway, New Jersey, United States

市值

$3601亿

生物制药抗感染生物制剂行业生物制品与疫苗行业

勃林格殷格翰是全球最大的家族私有制药企业,其动物保健业务位列全球兽药行业前三强。这家家族企业创立于1885年,总部位于德国莱茵河畔英格尔海姆,2025年实现总净销售额2775.1亿欧元,其中动物保健业务贡献487.5亿欧元。公司在13个国家设有20个生产基地,全球员工总数达54,300人。作为私有企业,勃林格将行业领先的22.9%净销售额(每年63.5亿欧元)重新投入研发——这一比例在所有动物保健竞争对手中最高——使其能够不受季度盈利压力影响,制定无妥协的长期战略规划。

优势:
• 尼可信系列市场主导地位:尼可信系列产品2025年实现140亿欧元销售额(同比增长8.5%),在全球异噁唑啉类宠物驱虫药市场占据绝对领导地位
• 私有制优势:不受季度盈利压力束缚,能够实施上市公司无法企及的十年期研发计划和制造投资
• 庞大制造版图:拥有20个自有生产基地及7个美国主要设施;旗舰园区英格尔海姆占地76.2万平方米,是欧洲制药生产核心枢纽
• BioXcellence CDMO杠杆效应:通过公司内部CDMO部门,将人用生物制药生产专长直接转移至兽用生物制品领域
• 战略并购精准度:2024年收购瑞士赛巴动物保健公司,新增针对伴侣动物的新型慢性病治疗性疫苗平台
劣势:
• 财务不透明:作为私有实体,未披露各业务部门产能利用率及产品级盈利能力的详细数据
• 仿制驱虫药侵蚀:新兴市场制造商生产的低成本异噁唑啉类仿制药,正在价格敏感区域削弱尼可信的定价优势
• 治疗管线集中:过度依赖驱虫药收入;在伴侣动物肿瘤学和代谢疾病领域的管线成熟度仍落后于同行

成立

1885

员工

54,300

设施

13个国家的20个生产基地

覆盖

业务遍及130多个国家

总部

Ingelheim am Rhein, Rhineland-Palatinate, Germany

类型

品牌 & 制造商

市场

私营(家族持股)

生物制药自身免疫及炎症性疾病生物制品行业生长及罕见病生物制品行业

Elanco Animal Health是一家全球顶尖的动物保健公司,自2018年从礼来公司分拆以来,经历了深刻的战略转型。公司总部位于美国印第安纳州格林菲尔德,2025年营收达471.5亿美元(同比增长6%,有机增长7%),在17个生产基地拥有9300名员工。Elanco正处于历史性的创新复兴期——其承诺的六大潜在重磅药物"Big 6"已全部成功推向市场,包括JAK抑制剂Zenrelia(已渗透美国50%的诊所)和IL-31单抗Befrena,两者在2025年共同创造了89.2亿美元的创新收入。

优势:
• 创新管线执行力:六大"Big 6"重磅候选药物全部成功商业化,其中Zenrelia(JAK抑制剂)在数月内实现美国50%诊所渗透率
• 伴侣动物业务聚焦:宠物健康板块贡献230亿美元——占总收入近半——由皮肤病、寄生虫和骨关节炎疼痛产品线驱动
• 战略投资组合优化:以12.9亿美元将水产养殖业务出售给默克公司,并剥离三个表现不佳的生产基地,运营重点更加突出
• 重组纪律性:"Elanco Ascend"计划通过设施优化和销售管理费用精简,目标到2030年实现每年2-2.5亿美元的EBITDA节约
• 全球多元化布局:业务覆盖90多个国家,生产基地遍布四大洲,提供区域供应链韧性
劣势:
• 盈利压力:2025年报告净亏损23.2亿美元,主要源于17.5亿美元的重组费用和历史收购产生的大量无形资产摊销
• 高杠杆率:净债务与调整后EBITDA比率为3.6倍,需要通过有序去杠杆化恢复完全财务灵活性
• 制造转型风险:同时剥离三个设施(巴西、堪萨斯、英国)并推出六款新产品,带来复杂的供应链协调挑战

成立

1954

员工

9,300

设施

全球17个生产基地

覆盖

业务遍及90多个国家

总部

Greenfield, Indiana, United States

市值

$118亿

生物制药有机健康食品品牌生物制品与疫苗行业

IDEXX Laboratories 是兽医诊断领域无可争议的全球领导者,其商业模式与传统动物制药企业存在根本性差异。公司成立于1983年,总部位于美国缅因州韦斯特布鲁克,2025年实现营收430.4亿美元(同比增长10.42%),拥有11,000名员工。IDEXX构建了无与伦比的"剃刀与刀片"生态系统:通过在全球兽医诊所部署自有诊断仪器(Catalyst、ProCyte Dx、SediVue、inVue Dx),持续产生高利润率的耗材试剂和参考实验室收入流,毛利率超过60%。

优势:
• 垄断性诊断生态系统:仅2025年就安装超过1,900台inVue Dx分析仪,每台设备持续产生试剂和参考实验室收入;诊所转换成本极高
• 卓越盈利能力:2025年毛利率达60.3%,营业利润136亿美元——盈利指标超越任何传统动物制药企业
• 全球参考实验室网络:覆盖175个以上国家的80多家商业参考实验室,每年处理数百万份兽医样本,构建起庞大的临床数据护城河
• 经常性收入模式:CAG诊断经常性收入提供高度可预测的现金流,规避单一产品生命周期风险
• 创新记录:SNAP检测平台和ProCyte Dx血液分析仪为行业金标准;inVue Dx代表首个AI驱动、无需玻片的细胞形态学系统
劣势:
• 兽医就诊依赖:收入与诊所就诊频率直接相关;宠物主兽医支出持续下降将立即影响耗材销售
• 溢价定价壁垒:高昂的仪器和耗材成本限制新兴市场及价格敏感型独立诊所的渗透
• 治疗领域狭窄:与多元化动物健康企业不同,IDEXX在药品、疫苗或营养产品领域零布局——存在单一行业集中风险

成立

1983

员工

11,000

设施

在美国缅因州(韦斯特布鲁克、斯卡伯勒)和佐治亚州(罗斯韦尔)设有生产基地;全球拥有80多个参考实验室

覆盖

产品销往175多个国家

总部

Westbrook, Maine, United States

市值

$442亿

生物制药医用耗材试剂生物制品与疫苗行业

Ceva Santé Animale 是全球增长最快的独立动物保健公司之一,以其员工与私募股权联合体所有权结构及卓越的生产布局而著称。公司成立于1999年,总部位于法国利布尔讷,2024年营收约17.7亿欧元(约合19亿美元),在全球拥有7,000名员工、32个生产基地及21个研发中心。Ceva的核心优势在于其12.8%的资本支出占营收比——远超行业平均水平——将巨额投资集中于疫苗发酵、专利信息素提取及卵内注射装置制造,仅其位于匈牙利莫诺尔的标志性工厂每年就生产超过80亿剂疫苗。

优势:
• 生产规模与强度:在110多个国家拥有32个自有生产基地——业内最广泛的自有生产网络之一——并将12.8%的营收再投资于资本支出
• 信息素细分市场主导地位:专利产品Feliway和Adaptil在全球宠物行为健康市场占据近乎垄断的地位
• 疫苗生产领先地位:54%的研发预算用于疫苗开发;匈牙利莫诺尔工厂每年生产超过80亿剂多组分灭活疫苗
• 战略性基因疗法布局:2025年收购Scout Bio标志着进入伴侣动物基因疗法领域,使Ceva处于兽医生物技术前沿
• 知名股东联合体:由淡马锡、梅里埃研究所及ARCHIMED支持——为战略扩张提供几乎无限的收购资金
劣势:
• 营收规模差距:约19亿美元的营收使Ceva规模远小于四大巨头(硕腾、默克、勃林格、礼蓝),尽管研发投入占比高,但绝对研发支出仍受限
• 历史性畜禽业务集中:传统优势在于家禽和猪用疫苗,意味着其伴侣动物产品组合相对于纯竞争对手仍需深化布局
• 私有制透明度不足:有限的公开财务披露使得独立评估细分业务盈利能力和产能利用率面临挑战

成立

1999

员工

7,000

设施

全球32个生产基地

覆盖

业务遍及110多个国家,在47个国家设有直属办事处

总部

Libourne, Nouvelle-Aquitaine, France

类型

品牌 & 制造商

市场

私营(员工+私募股权财团)

生物制药生物制品与疫苗行业基因与细胞治疗企业

Virbac 是一家专注于动物健康的制药公司,由一位兽医于1968年创立,秉持"由兽医创立,为兽医服务"的经营理念。公司总部位于法国普罗旺斯-阿尔卑斯-蓝色海岸大区卡罗斯,2025年营收达14.65亿欧元(约合16亿美元)(有机增长7.9%),在12个国家设有12个生产基地,拥有6400名员工。伴侣动物产品目前占总销售额的62%,其中牙科护理、皮肤病学及专业内分泌治疗(得益于里程碑式的1.078亿欧元Thyronorm收购案)推动北美和欧洲市场实现溢价定价。

优势:
• 伴侣动物专注度:62%营收来自伴侣动物,在牙科护理(VeggieDent、Enzadent)和皮肤病学(Cortavance、Allerderm)领域占据强势地位
• 战略性亚太扩张:2025年以2.8亿欧元收购日本动物保健公司Sasaeah,新增日本和越南生产基地,迅速建立亚太生产网络
• 区域制造自主性:在12个国家设有12个生产基地,包括近期在乌拉圭蒙得维的亚启动的病毒抗原生产工厂——这是拉丁美洲首个此类设施
• 兽医核心传统:由兽医创立,在全球兽医界保持深厚的临床信誉和忠诚度
• 资本纪律:2025年资本支出1.02亿欧元,专注于解决供应链瓶颈并支持未来高端治疗类别的销量增长
劣势:
• 货币风险敞口:来自拉丁美洲、亚太及中东/非洲地区的大量营收造成持续的货币折算逆风(2025年业绩中已体现)
• 中等营收规模:约16亿美元的营收规模使Virbac处于竞争激烈的中端市场,研发预算远低于四大巨头,制约了产品线广度
• 整合风险:近期收购Sasaeah带来运营复杂性,涉及日本、越南及现有法国生产基地,需要多年整合努力

成立

1968

员工

6,400

设施

遍布12个国家的12个生产基地

覆盖

产品销往100多个国家,在35个国家设有子公司

总部

Carros, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France

市值

$31.7亿

生物制药宠物营养油行业生物制品与疫苗行业

Dechra Pharmaceuticals(现为Dechra Topco Limited)是一家高度专业化的制造商,专注于小众伴侣动物治疗市场——内分泌学、皮肤病学、眼科学和重症监护麻醉。公司成立于1997年,总部位于英国柴郡诺斯维奇,于2024年由EQT以具有里程碑意义的44.36亿英镑收购完成私有化。2024财年,公司实现约7.96亿英镑(约合10亿美元)营收,其中伴侣动物产品占总销售额的74%-80%——在所有排名企业中宠物业务集中度最高。Dechra专业的内分泌产品(如治疗犬库欣病的Vetoryl(曲洛司坦))凭借近乎垄断的市场地位享有溢价定价,其背后是积极的"内部化"战略支撑——系统性地将生产从外部承包商转移至自有7个生产基地。

优势:
• 无与伦比的小众专业化:伴侣动物收入占比74%-80%——行业中最纯粹的宠物业务——在内分泌学(占销售额19%)和皮肤病学(占销售额19%)领域近乎垄断
• 积极的内部化战略:系统性地将产品从CDMO转移至自有设施(斯基普顿、布拉德尔、萨格勒布、沃斯堡、波莫纳、隆德里纳、悉尼),以获取完整制造利润
• Vetoryl系列主导地位:全球唯一公认的犬库欣病治疗药物,享有溢价定价且竞争威胁极小
• 私募股权优化运营:EQT私有化后,无需承受公开市场短期盈利压力,可实施激进成本重组,目标实现利润率显著提升
• 全球制造布局:在英国、荷兰、克罗地亚、美国(2个基地)、巴西和澳大利亚拥有7个自有基地,并由丹麦乌尔杜姆的中央物流中心提供支持
劣势:
• 杠杆收购后高负债率:私有化后调整后债务/EBITDA比率约为7.5倍,惠誉因预计2026财年自由现金流为负而将展望下调至负面
• 营收基础较小:约10亿美元规模下,Dechra的绝对研发预算远小于四大巨头,限制了其小众治疗领域之外的管线开发广度
• 单一资产集中风险:内分泌学收入严重依赖Vetoryl系列,一旦出现竞争性仿制药或生物类似药,多元化程度有限

成立

1997

员工

2,707

设施

全球7个生产基地

覆盖

在27个国家直接销售,并在另外62个国家通过分销渠道销售

总部

Northwich, Cheshire, United Kingdom

类型

品牌 & 制造商

市场

私营(EQT于2024年以44.36亿英镑收购)

生物制药生物制品与疫苗行业化学药品制剂行业

Vetoquinol 是一家高度独立、受家族影响的法国动物保健公司,自1933年成立以来,始终坚定不移地推行以"核心产品"为重点的战略。公司总部位于法国勃艮第-弗朗什-孔泰大区吕尔,2025年实现营收5.257亿欧元,在全球5个综合生产基地拥有2,486名员工。伴侣动物业务目前占总营收的70%,这得益于Vetoquinol传奇般的75.8%毛利率——位居行业最高水平之一——通过对其位于吕尔的旗舰"LILAS"自主干剂生产综合体进行极致垂直整合而实现,该综合体在完全自给自足、高度自动化的环境中完成所有口服固体制剂产品的端到端生产。

优势:
• 卓越的制造效率:75.8%的毛利率——位居全球动物保健行业最高水平之一——得益于LILAS综合体全自动固体制剂生产
• 伴侣动物专注度:70%的营收来自伴侣动物,在心脏病学、肾脏病学(Ipakitine)和肝脏病学(Zentonil)领域具有深厚专长
• 财务独立性:厌恶债务、受家族影响的治理模式,零依赖杠杆驱动的并购,2025年产生7,200万欧元自由现金流
• 兽医信赖:凭借始终如一的产品质量和临床可靠性,与欧洲兽医从业者建立了数十年的合作关系
• 精益运营模式:全球5个专注型生产基地,每个基地针对特定剂型进行优化,避免了庞大多站点网络的复杂性和管理成本
劣势:
• 营收规模偏小:以5.257亿欧元的规模,Vetoquinol的绝对研发预算远小于竞争对手,限制了在新型生物制剂和下一代治疗药物方面的投资
• 地域集中度:严重依赖欧洲市场(尤其是法国),导致易受区域经济衰退和监管变化的影响
• 创新管线有限:"核心产品"战略虽然盈利,但导致研发管线较为保守,与规模更大的竞争对手相比,颠覆性创新较少

成立

1933

员工

2,486

设施

全球5个一体化生产基地

覆盖

产品销往100多个国家,在24个国家直接运营

总部

Lure, Bourgogne-Franche-Comté, France

市值

$10.2亿

生物制药环保包装产品抗感染生物制剂行业

瑞普生物(天津瑞普生物技术股份有限公司)是中国领先的上市动物保健制造商,也是该全球前十强排名中唯一总部位于亚洲的企业。公司成立于1998年,总部位于中国天津,2025年实现营收33.98亿元人民币(约合4.7亿美元)(同比增长7.72%),其中宠物健康板块猛增24.39%至8.58亿元人民币。瑞普生物的核心竞争优势在于其"原料药到终端"的闭环生态系统:拥有11个超大规模生产基地,配备94条全自动化生产线及500余项产品批文,通过旗下关联企业中瑞供应链及兄弟公司瑞派宠物医院网络实现垂直整合,直接服务全国超过14,000个兽医终端——消除分销层级并最大化工厂利用率。

优势:
• 亚洲无与伦比的制造规模:11个超大规模生产基地、94条自动化生产线及500余项兽药批文——中国最大的动物保健制造版图
• 原料药到终端的垂直整合:自有的原料药合成与生物发酵能力消除了上游供应链依赖,在保持利润率的同时实现激进定价
• 宠物板块高速增长:2025年伴侣动物业务收入达8.58亿元人民币(同比增长24.39%),由国产猫三联疫苗、犬多价疫苗及长效驱虫药驱动
• 直达诊所的生态系统:瑞派宠物医院网络与中瑞供应链共同服务14,000余个兽医终端,形成从工厂到患者的闭环
• 中国监管护城河:500余项国内产品批文为寻求进入中国市场的海外竞争对手构筑了强大壁垒
劣势:
• 国际业务微乎其微:收入仍高度依赖中国市场,在北美和欧洲市场缺乏监管批文或品牌认知度
• 品牌溢价差距:产品定位为性价比替代方案而非高溢价创新产品,限制了高价值治疗领域的利润空间
• 创新深度不足:研发管线仍集中于疫苗和仿制药;尚未开发出可与西方竞争对手相媲美的自主创新化学实体或生物制品

成立

1998

员工

1,000+

设施

11个超大型生产基地,配备94条生产线

覆盖

深耕中国市场,正拓展国际业务

总部

Tianjin, China

市值

$11.2亿

生物制药抗感染生物制剂行业生物制品与疫苗行业

常见问题

05
我们的排名是如何生成的?

VerityRank采用严格的数据驱动方法,对全球领先的兽药和宠物保健产品制造商进行排名。我们的评估框架包含四个同等重要的维度,每个维度占最终得分的25%。生产规模与产能评估自有生产基地数量、总生产线数量、生物制品和药品的年产量以及产能利用率。拥有广泛自有设施并内部生产复杂生物制品的公司得分显著高于依赖CDMO的运营商。

垂直整合衡量每个制造商从原料药到制剂的掌控程度、内部生物制品发酵能力、自有试剂生产以及冷链物流所有权。创新与研发考察研发投入占收入的比例、专利生产工艺数量、新型递送平台开发以及近期设施扩建资本支出。供应链韧性评估地理制造多元化、关键生产线的冗余、合规记录(FDA和EMA检查结果)以及在供应中断期间的表现。

所有数据来源于公司年报(2025财年)、SEC文件、FDA和EMA机构检查报告以及独立的制造业数据库。排名每年更新,以反映最新的运营和财务数据。我们的门槛要求是所有排名实体必须拥有实质性的内部制造能力;纯品牌运营商和依赖CDMO的公司被排除在外。

什么使兽药制造商成为世界级?

世界级兽药制造商由三个相互关联的能力定义:生物制剂制造规模、垂直整合深度和法规合规卓越性。生物制剂制造——即单克隆抗体、重组疫苗和复杂大分子治疗药物的生产——代表了行业中最高的进入壁垒。硕腾在佐治亚州投资5.9亿美元建设mAb设施,以及默克动物保健在堪萨斯州投资8.95亿美元建设大分子疫苗“卓越中心”,都体现了所需的资本密集度。这些设施需要专门的生物反应器套件、无菌灌装/封口线、冷冻干燥能力以及广泛的冷链物流基础设施,这些都无法快速复制。

垂直整合深度——涵盖从原料药合成到成品剂型制造的整个链条——是区分真正制造领导者与配方商的关键。瑞普生物的11个生产基地和94条生产线展示了API级整合如何消除上游供应链依赖,并实现激进的成本结构。爱德士实验室代表了另一种制造卓越模式:专有诊断试剂合成需要ISO认证的洁净室、微流控芯片生产以及复杂的抗体/抗原稳定化工艺,通过消耗品重复购买模式实现60%以上的毛利率。

法规合规卓越性是第三大支柱,通过FDA和EMA检查结果来衡量。世界级制造商在所有设施中保持cGMP合规,无警告信,投资于持续的质量体系改进,并主动超越不断发展的无菌保证、数据完整性和供应链可追溯性监管标准。

生物制品制造能力如何改变行业?

生物制剂制造——特别是单克隆抗体(mAbs)、重组疫苗和基因治疗载体——的兴起正在从根本上重塑兽药行业的竞争格局。与可通过数十家合同制造商都能采用的成熟化学合成途径生产的传统小分子药物不同,生物制剂需要高度专业化、资本密集型的制造基础设施:哺乳动物细胞培养生物反应器、多步色谱纯化系统、隔离器技术下的无菌灌装以及用于产品稳定性的冻干。单个商业规模生物制剂生产套件的总资本成本可能超过5亿美元,形成了巨大的进入壁垒。

行业的“生物制剂军备竞赛”体现在2025年宣布的前所未有的资本支出承诺:Zoetis(5.9亿美元的乔治亚州设施)、默沙东动物保健(8.95亿美元的堪萨斯中心+1.85亿美元的奥地利)以及勃林格殷格翰(收入的22.9%用于研发和制造)。这些投资不仅仅是扩大产能——它们通过将最高价值的制造步骤内部化,从根本上改变了每家公司的战略地位。这些领导者选择自建而非购买生物制剂产能的决定,反映出一种战略认识:对大分子生产的控制是下一代伴侣动物治疗药物中决定性的竞争优势。

对于兽医诊所而言,这种制造演变意味着复杂治疗药物的供应更加稳定,随着生产规模扩大成本可能降低,以及更快获得最初为人类医学开发、现正适应兽医应用的创新生物疗法。从人类生物制药制造到兽医应用的技术转移——以勃林格殷格翰的BioXcellence CDMO部门为例——正在加速肿瘤学、免疫学和代谢疾病领域新型兽医生物制剂的管线。

中国在全球兽药制造中扮演什么角色?

中国正迅速崛起为全球兽药制造的主要力量,这得益于国家大力支持的生产基础设施投资、从原料药到制剂的积极垂直整合,以及全球增长最快的国内伴侣动物市场。瑞普生物拥有11个超大规模生产基地、94条自动化生产线和500多个兽药产品批文,代表了中国制造能力的顶峰。其宠物健康板块在2025年增长24.39%,达到8.58亿元人民币,表明仅国内需求就能支撑世界级的制造规模。

中国制造模式与西方竞争对手的根本区别在于强调“原料药到终端”的封闭生态系统。瑞普生物的网络——通过中瑞供应链将其工厂直接连接到瑞派宠物医院网络的14,000多个兽医终端——消除了多层分销,压缩了利润,并最大化工厂利用率。中牧股份的国有身份使其能够优先获得政府融资,2025年经营活动现金流达11.58亿元人民币(同比增长175.89%),用于支持其从家畜疫苗向伴侣动物治疗药物的战略转型。

然而,中国制造商在全球挑战西方老牌企业时面临重大障碍:FDA和EMA的监管批准有限、国际品牌认知度尚浅,以及产品管线仍集中在疫苗和仿制药而非新型生物制品。行业面临的战略问题是:中国制造商是通过西方市场的监管审批路径进行正面竞争(这是一个长达十年的过程),还是像人类制药领域的中国CRO和CDMO那样,成为寻求成本竞争力生物制品生产能力的西方创新者的首选CDMO合作伙伴。

冷链物流在兽药供应链中有多重要?

冷链物流——生物制品、疫苗和某些诊断试剂所需的温控供应链——可以说是现代兽药制造中最关键的基础设施组成部分。大多数单克隆抗体(Librela、Solensia、Cytopoint、Befrena)需要在2-8°C下储存和运输,且对温度偏差零容忍,而某些正在开发的基于mRNA的兽用疫苗可能需要超冷链(-70°C)基础设施。一次冷链故障就可能毁掉价值数百万美元的产品,更重要的是,会削弱兽医从业者对供应商可靠性的信任。

本报告中排名靠前的制造商已将大量投资用于专有冷链基础设施,以此作为战略差异化因素。硕腾的23个全球生产基地通过一个集成的冷链物流网络连接起来,能够在120多个国家保持产品从工厂到兽医诊所的完整性。爱德士的诊断试剂分销同样需要严格的温度控制,因为抗体和抗原试剂在指定范围外会失去活性。经过验证的冷链基础设施所需的资本投资——包括温度监控仓库、冷藏运输车队、实时数据记录以及设备故障应急计划——对小型制造商构成了显著的进入壁垒。

对于兽医诊所而言,供应商的冷链能力直接影响产品可用性和临床结果。经历过温度偏差的疫苗或生物制品可能看起来正常,但效力显著降低,导致治疗失败,而从业者可能不会立即将其归因于供应链问题。诊所应核实其药品供应商是否维护了经过验证的冷链基础设施,具备实时温度监控、记录在案的应急方案,以及针对任何疑似冷链受损产品的透明召回程序。